hypokalemia$36981$ - translation to ιταλικό
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

hypokalemia$36981$ - translation to ιταλικό

HUMAN DISEASE
Gittings syndrome; Familial hypokalemia-hypomagnesemia; Hillel J. Gitelman; Hillel Jonathan Gitelman; Hillel Gitelman
  • access-date=2020-04-01}}</ref>

hypokalemia      
n. ipocalemia (medicina- con tasso basso di potassio nel sangue)

Ορισμός

hypokalaemia
[?h??p??k?'li:m??]
(US hypokalemia)
¦ noun Medicine deficiency of potassium in the bloodstream.
Derivatives
hypokalaemic adjective
Origin
1940s: from hypo- + mod. L. kalium 'potassium'.

Βικιπαίδεια

Gitelman syndrome

Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive kidney tubule disorder characterized by low blood levels of potassium and magnesium, decreased excretion of calcium in the urine, and elevated blood pH. It is the most frequent hereditary salt-losing tubulopathy. Gitelman syndrome is caused by disease-causing variants on both alleles of the SLC12A3 gene. The SLC12A3 gene encodes the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter (also known as NCC, NCCT, or TSC), which can be found in the distal convoluted tubule of the kidney.

Disease-causing variants in SLC12A3 lead to a loss of NCC function, i.e., reduced transport of sodium and chloride via NCC. The effect is an electrolyte imbalance similar to that seen with thiazide diuretic therapy (which causes pharmacological inhibition of NCC activity).

Gitelman syndrome was formerly considered a subset of Bartter syndrome until the distinct genetic and molecular bases of these disorders were identified.